维立志博-B，来自江苏南京，递交IPO招股书，拟赴香港上市

　　来源：瑞恩资本RyanbenCapital

　　2025年6月4日，来自江苏的南京维立志博生物科技股份有限公司 Nanjing Leads Biolabs Co., Ltd.（以下简称“维立志博”）在港交所递交招股书，拟香港主板IPO上市。这是继其于2025年11月29日递表失效后的再一次申请。

　　维立志博招股书链接：

　　https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2025/107422/documents/sehk25060401965_c.pdf

　　主要业务

　　维立志博，成立于2012年，作为一家临床阶段生物科技公司，致力于创新疗法的发现、开发及商业化，以满足中国及全球在肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病方面未获满足的医疗需求。

　　维立志博的创新管线包括14项主要资产，其中6款已进入临床阶段，包括1款核心产品及3款主要产品，根据弗若斯特沙利文的数据，各款产品组合均处于全球临床进度领先的候选药物之列，就核心产品和主要产品而言：

LBL-034 是全球临床进度第二领先的靶向GPRC5D的CD3 T-cell engager；

LBL-033是全球仅有的两款已进入临床阶段的MUC16/CD3双特异性抗体之一；

LBL-007 在全球处于临床阶段的LAG3 靶向单克隆抗体中临床进度位居前三，亦为首款被证实对鼻咽癌有效的候选药物。

　　维立志博的核心产品LBL-024由内部开发，是一款处于关键性临床阶段的新型PD-L1 与4-1BB双特异性抗体，已于2024年7月进入针对肺外神经内分泌癌的单臂关键性临床试验，是全球达到关键性临床试验阶段的首款4-1BB靶向候选药物，亦有可能成为治疗肺外神经内分泌癌的首款获批药物。公司目前正在评估LBL-024(作为单药疗法及联合疗法一部分)对于治疗晚期肺外神经内分泌癌、小细胞肺癌、胆道癌、非小细胞肺癌及其他实体瘤的疗效。公司于2024 年10月自国家药品监督管理局(NMPA)获得LBL-024治疗后线肺外神经内分泌癌的突破性疗法认定(BTD)，并于2024 年11 月自美国食品药品监督管理局(FDA)获得LBL-024 治疗神经内分泌癌的孤儿药认定(ODD)。公司计划进一步研究其对其他药物匮乏的癌症适应症的治疗潜力，包括食管鳞状细胞癌、胃癌及肝细胞癌。

　　维立志博的14款创新候选药物中，6款已成功进入临床阶段，正单独进行合共10 项临床项目评估。目前有2 款候选药物于3 种适应症的II 期临床试验中获得概念证明，且该等候选药物中有1 款进展至关键性临床试验阶段。维立志博已就其中一项管线资产与百济神州订立战略授权及合作协议，交易总价值高达7.72 亿美元，另加双位数百分比的分级特许权使用费。亦与Aditum Bio就新成立的一家美国公司(NewCo)，致力于公司特定三特异性T cell engager 的全球开发及商业化达成合作安排，交易总价值高达6.14 亿美元，另加潜在中个位数特许权使用费及于NewCo的股权。